Thiopeptide هو ناهض مستقبلات GIP/GLP-1 الأول والوحيد حاليًا في العالم.

تعتمد هذه الموافقة بشكل أساسي على تجربة التسجيل المحورية العالمية للمرحلة الثالثة SURPASS 1–5 وتجربة التسجيل للمرحلة الثالثة المحورية في آسيا-المحيط الهادئ SURPASS-AP-Combo (83.4% من المشاركين كانوا مرضى صينيين).

مجموعة SURPASS-AP-Combo عبارة عن مجموعة لمدة 40-أسبوع، متعددة الجنسيات، متعددة المراكز، عشوائية، مفتوحة-(كانت معلومات المحققين والمشاركين متاحة) المرحلة الثالثة من التجربة السريرية التي تقارن فعالية وسلامة الثيوبيبتيد في ثلاث جرعات مختلفة (5 مجم، 10 مجم، و15 مجم) مقابل جرعة جلارجين الأنسولين في المرضى الذين يعانون من الحالات المذكورة أعلاه إشارة معتمدة.

سجلت هذه التجربة 917 مشاركًا من الصين وكوريا الجنوبية والهند وأستراليا، تم اختيارهم عشوائيًا بنسبة 1:1:1:1 لتلقي إما جرعة مختلفة من الثيوبيبتيد أو جرعة معايرتها من الأنسولين جلارجين. كانت نقطة النهاية الأولية هي تقييم عدم الدونية للتيلبويد 10 ملغ و/أو 15 ملغ في تقليل نسبة HbA1c من خط الأساس إلى 40 أسبوعًا مقارنةً بالأنسولين جلارجين. تضمنت نقاط النهاية الثانوية الرئيسية عدم انخفاض telpoide 5 mg في تقليل نسبة HbA1c من خط الأساس إلى 40 أسبوعًا مقارنةً بالأنسولين جلارجين.