منذ طرحه، حصل Telpotripeptide على موافقات كبيرة للتطبيقات السريرية في العديد من البلدان. في مايو 2022، وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) لأول مرة على هذا الدواء لتحسين التحكم في نسبة السكر في الدم لدى المرضى البالغين المصابين بداء السكري من النوع 2.
وبعد ذلك، في نوفمبر 2023، وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) أيضًا على استخدامه لعلاج البالغين الذين يعانون من زيادة الوزن أو السمنة.
في أعقاب القيادة الدولية، وافقت إدارة المنتجات الطبية الوطنية في بلدي على تسويق Telpotripeptide في الصين في مايو 2024 لإدارة نسبة السكر في الدم لدى المرضى البالغين المصابين بداء السكري من النوع 2.
وبعد شهرين فقط، في تموز (يوليو) 2024، حصل الدواء على موافقة إضافية لتحسين التحكم في الوزن-على المدى الطويل لدى البالغين الذين يعانون من السمنة المفرطة أو المرضى الذين يعانون من زيادة الوزن والذين يعانون من مرض مصاحب مرتبط بالوزن-على الأقل. في 2 يناير 2025، تم إطلاق Telpotripeptide (Mofonda®) رسميًا في الصين.