Semaglutide هو-الجيل التالي من GLP-1 (الجلوكاجون-مثل الببتيد-1) التناظري الذي طورته شركة Novo Nordisk من الدنمارك. إنها تركيبة طويلة المفعول تعتمد على التركيبة الأساسية لليراجلوتيد وهي أكثر فعالية في علاج مرض السكري من النوع الثاني. أكملت شركة Novo Nordisk ست دراسات من المرحلة IIIa لحقن سيماجلوتايد وقدمت طلبًا دوائيًا جديدًا (NDA) إلى إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) للحقن مرة واحدة أسبوعيًا في 5 ديسمبر 2016، كما قدمت أيضًا طلب ترخيص التسويق (MAA) إلى وكالة الأدوية الأوروبية (EMA). بعد ذلك، تمت الموافقة على حقن سيماجلوتايد من قبل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية في عام 2017 لعلاج المرضى الذين يعانون من مرض السكري من النوع 2، وفي يونيو 2021، تمت الموافقة عليه من قبل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية لفقدان الوزن (اسم العلامة التجارية Wegovy®) لإدارة الوزن المزمن. تمت الموافقة على أقراص سيماجلوتايد الفموية (الاسم التجاري Rybelsus®) في الولايات المتحدة في سبتمبر 2019 لعلاج مرض السكري من النوع 2، لتصبح أول ناهض لمستقبلات GLP-1 عن طريق الفم في العالم. في 15 سبتمبر 2025، تمت الموافقة على أقراص سيماجلوتايد عن طريق الفم (Rybelsus®) في الاتحاد الأوروبي، لتصبح أول GLP-1 RA عن طريق الفم والوحيد الذي يمكن أن يقلل من خطر الوفاة بأمراض القلب والأوعية الدموية، واحتشاء عضلة القلب، والسكتة الدماغية، بناءً على نتائج تجربة SOUL السريرية؛ أظهرت هذه التجربة أنه في المرضى الذين يعانون من مرض السكري من النوع 2 وأمراض القلب والأوعية الدموية و/أو أمراض الكلى المزمنة، قللت أقراص سيماجلوتيد عن طريق الفم من خطر الإصابة بـ MACE بنسبة 14٪.